ChildCareInfo

При одновременном применении с дипиридамолом происходит усиление эффектов аденозина; с метилксантинами (теофиллином, кофеином) — проявляется антагонизм в отношении эффектов аденозина; с карбамазепином — риск развития блокады сердца.

Фармакологическое действие:

Регулирует окислительно-восстановительные процессы, снижает образование порфиринов, влияет на метаболические процессы (в том числе в миокарде), оказывает сосудорасширяющее, антиагрегационное и антиаритмическое действие, кратковременно замедляет AV проводимость, способствуя восстановлению нормального синусового ритма у больнтх с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией.

Противопоказания:

AV блокада II и III степени или синдром слабости синусового узла (за исключением больнтх с искусственным водителем ритма), геморрагический инсульт, инфаркт миокарда в анамнезе, беременность, детский возраст. Ограничения к применению

Применение при беременности и кормлении грудью допустимо (в случае крайней необходимости). Побочные эффекты:

Головокружение, фобия, неясность зрения, головная боль, боли в области сердца, тахи-, брадикардия, AV блокада, приливы, металлический привкус во рту, тошнота, гипервентиляция, бронхоспазм, усиленное потоотделение, боли в руках, спине и шее. Взаимодействие:

Дипиридамол усиливает эффект; теофиллин, кофеин и другие ксантины — ослабляют.

Фармакологическое действие:

Блокирует ß-ацренорецепгоры. Угнетает автоматизм, снижает скорость проведения возбуждения, увеличивает соотношение между длительностью рефракторного периода и сердечнтм циклом. Угнетение проведения происходит преимущественно в антеградном (и в незначительной степени в ретроградном) направлении в AV соединении по пучку Кента. Понижает АД, гипотензия стабилизируется к концу 2 нед. лечения. Подавляет активность барорецепторов дуги аорты, и они перестают реагировать на падение АД. Ограничивает секрецию ренина. При длительном приеме снижается венознтй возврат (дилатация капилляров и венул). Повтшает тонус бронхов и сократимость матки, усиливает секреторную и моторную активность ЖКТ. Активирует агрегацию тромбоцитов и фибринолиз. Тормозит ли-полиз в жировой ткани, при этом концентрация триглицеридов в плазме увеличивается и возрастает коэффициент атерогенности. При поражении инсулярного аппарата подавляет выброс инсулина. При приеме внутрь достаточно полно всаствается. Обладает высокой липофильностью, накапливается в легочной ткани, головном мозге, почках, сердце. Подвергается глюкуронидированию в печени. Экскретируется почками в виде метаболитов. Противопоказания:

Гиперчувствигельность, кардиогеннтй шок, бронхоспазм и бронхиальная астма в анамнезе, метаболический ацидоз, периферические циркуляторнте артериальнте нарушения, облитерирующие заболевания сосудов, брадикардия, атриовентрикулярная блокада II-III степени, синдром слабости синусового узла, декомпенсированная и острая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, гипотония, беременность, лактация. Ограничения к применению: Сахарнтй диабет. Побочные эффекты:

Брадикардия, AV блокадыт, бронхоспазм, сердечная недостаточность, мтшечная слабость, синдром Рейно; редко — головная боль, нарушения сна, галлюцинации, психозы, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям, возбуждение, депрессия, парестезии, диспепсия, гипогликемия, обострение псориаза, нарушения зрения, алопеция, тромбоцитопения, зрительные расстройства, синдром отменит, похолодание конечностей, перемежающаяся хромота, диспептические расстройства. Взаимодействие:

Несовместим с нейролептиками и транквилизаторами. Усиливает (взаимно) отрицательное влияние верапамила и дилтиазема на миокард.

Фармакологическое действие:

Антиаритмическое средство IA класса, алкалоид раувольфии змеевидной. Вызтвает снижение возбудимости миокарда, замедление AV и внутрижелудочковой проводимости, подавление автоматизма синусового узла. Не оказывает выраженного влияния на сократимость миокарда и АД, хотя в отдельных случаях понижает АД. Практически не оказтвает седативного и снотворного действия. Антиаритмическое действие отмечается: при в/в введении через 10-30 мин, при в/м введении через 30-60 мин, после приема внутрь через 1 ч; длительность эффекта достигает 5-6 ч. Побочное действие: