Недостаточность кровообращенияЗдоровье малыша / Педиатрия / Заболевания сердечно-сосудистой системы / Недостаточность кровообращенияСтраница 14
Помимо передозировки, интоксикации может способствовать повышенная чувствительность к гликозидам. Факторами, повышающими чувствительность к гликозидам, являются воспалительные поражения миокарда. Способствует интоксикации легочная недостаточность, вызывающая гипоксию. Другими факторами являются резкая дилатация сердца, почечная и печеночная недостаточность, гипотиреоз, электролитные расстройства, нарушения КОС, совместное применение некоторых лекарственных веществ (активные диуретики, препараты кальция и др.)
Борьба с интоксикацией заключается прежде всего в отмене гликозидов, введении унитиола, который связывает гликозиды, борьба с нарушениями ритма (при наличии аритмии и нормальной атриовентрикулярной проводимости) — соли калия, при нормальном содержании калия — бета-блокаторы и некоторые антиаритмические препараты.
С точки зрения защиты миокарда более приемлемым представляется использование медикаментозных препаратов, оказывающих отрицательное инотропное действие. В этом плане заслуживают внимания блокаторы бета-адренорецепторов, которые при СН различной этиологии оказывают благоприятное клиническое действие. Однако их применение при наличии выраженных проявлений декомпенсации сердца, особенно при резком снижении сократимости миокарда, небезопасно из-за возможности фатального ухудшения состояния кровообращения. Исходя из этих соображений, блокаторы бета-адренорецепторов следует назначать только больным с умеренно выраженными клиническими симптомами СН. Причем лечение необходимо начинать с применения их в малых дозах, которые в дальнейшем могут быть увеличены под строгим контролем уровня артериального давления, показателей сократимости миокарда и частоты ритма сердца. В большинстве случаев блокаторы бета-адренорецепторов назначаются в сочетании с сердечными гликозидами.
Однако в настоящее время показано, что при СН может быть резко снижена плотность бета-адренорецепторов, поэтому эффективность препаратов, ингибирующих их активность, может быть достаточно низкой. Учитывая это, иногда назначают синтетические катехоламины (допамин, добутамин и др.), которые оказывают положительное инотропное действие. Они используются главным образом при критических ситуациях, сопровождающихся снижением сократимости миокарда и уровня артериального давления. Эти препараты показаны не только при острой СН, кардиогенном шоке, но и тяжелой хронической СН. Показано, что периодическое включение инъекций добутамина или курсовой прием ибопамина при лечении СН другими средствами вызывает заметные сдвиги в клиническом эффекте. Дофамин (а добутамин еще лучше) действует не только в момент введения, эффект сохраняется еще в течение суток. При этом их назначают до стабилизации состояния больных и стойкой нормализации уровня артериального давления. Для длительного применения синтетические катехоламины неприемлемы, что отчасти объясняется их аритмогенным действием. Дозы допамина и добутамина подбирают индивидуально, при этом исходят из того, что в малых дозах они оказывают преимущественно кардиотропное, в больших — сосудосуживающее действие.
Вторая группа негликозидных препаратов, обладающих инотропными свойствами, — это ингибиторы фосфодиэстеразы (амринон, милринон, эноксимон), которые наряду со значительно выраженным положительным инотропным эффектом оказывают вазодилатирующее действие.
Важным является то, что они способствуют накоплению в кардиомиоцитах цАМФ. Однако ожидания полностью не оправдались: оказалось, что при длительном применении они повышают электрическую нестабильность миокарда и способствуют возникновению жизнеугрожающих аритмий сердца. Это, по-видимому, явилось одной из главных причин снижения уровня выживаемости больных в отдаленные сроки от начала лечения этими препаратами. Поэтому в настоящее время ингибиторы фосфодиэстеразы используются лишь при тяжелых клинических проявлениях СН, причем не более 1,5—2 нед. У детей эти препараты пока не нашли широкого применения, однако есть основание полагать, что в дальнейшем будут разработаны лекарственные препараты этой группы, лишенные выраженного аритмогенного эффекта, что позволит внедрить их в практику лечения СН у детей.